Resumo Isomeria - Enem e Vestibulares

ISOMERÍA\n\nPlanar\nEspacial (estereoisomería)\n\nGeométrica (cis-trans)\nÓptica\n\n» Isomería plana ou estrutural ou constitucional\n\nAs moléculas:\nTem uma mesma função orgânica? Sim! Não!\nPosição Vaó! Isomeria ou heterotrópico é?\nEq. dinâmico? Sim!\nTautomeria Enol\n\n( Isomería espacial (estereoisomería)\n\nCONFORMACIONAL\n\t◁ Imaginação\n\t◁ Conformacional B\n\nGEOMÉTRICACIS-TRANS\n\nÓPTICA\n\nJULIA 3 de JULHO: Arranjo só consegue produzir Gordinas (cis)\nPor isso, a trans faz mal.\n\nDKA: Padrão: 0 e 180º\n\nIsomería óptica\n\nLa asimetría molecular por conferir isomería óptica, no carrona vial.\n\nSe elas são \"imagens de espelho\", elas não são moléculas iguais.\nIncluso, se tentarmos saber delas, não se sobrepõem.\n\nATIVIDADE ÓPTICA MOLÉCULA. Com\n\nIsomería Espacial (estereoisomería)\n\nEnantiómeros \n\nEnantiómeros\n\nT.O.A = J2-4\n\nIsomería Espacial (estereoisomería)\n\nDIASENÓMEROS\n\n“São 'imagens no espelho'”\n\nDIASENÓMEROS\n\n“não são imagens no espelho”\n\nMESOCOMPOSTO\n\nEle é inativo opticamente -> (+) e (-)\n\nProjeção de Fischer:\n\nT.O.A = J2 - J3 \n\nD - Glucose\n\nReferência\n\n\"Finos do cereal\": \n\nDiastereoisómeros