Resolução de Exercícicios

Resolva 4 Mostre o mecanismo reacional para as reações de SN2 envolvendo os seguintes reagentes Para os produtos represente adequadamente o centro de quiralidade empregando as ligações em formato de cunhas a R2bromopentano NaCN b S2bromopentano CH3ONa PROBLEMA DE REVISÃO 56 Que átomos em cada uma das moléculas vistas a seguir são centros de quiralidade O nitrobenzeno é um intermediário importante na indústria principalmente na obtenção da anilina Assim represente a reação de SEAr para a nitração do benzeno Para isso mostre o mecanismo completo para a etapa de formação do eletrófilo e o mecanismo envolvendo a etapa de substituição O mecanismo completo para a reação de nitração deve ser consultado no material de aula Represente a reação de SEAr para a sulfonáção do benzeno Para isso mostre o mecanismo completo para a etapa de formação do eletrófilo e o mecanismo envolvendo a etapa de substituição O mecanismo completo para a reação de sulfonação deve ser consultado no material de aula 4 a R2bromopentano NaCN b 52bromopentano CH3ONa Problema de Revisão 56 Que átomos em cada uma das moléculas vistas a seguir são centros de quiralidade a Está conectado a 4 substituintes diferentes Problema de Revisão 511 a Cl SH OH H b CH₂Br CH₂Cl CH₂OH CH₃ c OH CHO CH₃ H d CCH₃₃ CHCH₃₂ CHCH₂ H e OCH₃ NCH₃₂ CH₃ H f OPD₃H₂ OH CHO H Problema de Revisão 512 a CHCH₂ Cl C CH₂CH₃ CH₃ Cl CHCH₂ Cl CH₂CH₃ Cl CH₃ CH₃ CH₂CH₃ CHCH₂ CH₃ CH₃ CH₂CH₃ CHCH₂ CH₂HC Cl CH₃ CH₂CH₃ configuração S Cl CHCH₂ CH₂CH₃ CH₃ b HO H CCH₃₃ H C CHCH₂ OH CH₃₃C CHCH₂ H OH d H Configuração S C CH₂HC CCH₃₃ b a c HC CH₃ CH HC CCH₃₃ H CH₃ H CH₃ CCH₃₃ H HC CH₃ CCH₃₃ d H Configuração R B HC 3 CH CCH 3 3 d H 2 OPO 3 OH H CH 2 OP 3 H 2 HO C COOH CH 2 OPO 3 2 HO COOH HO H CH 2 OPO 3 H 2 H OH COOH COOH H 400p01HC 2 OH d H Configuração R Diaro HO a b COOH c 1 HNO 3 NO 2 H 2 SO 4 O N OH HOS O N H 2 O N O N O N O N O NO 2 2 SO3 H2 SO4 S OH O OH H O OH H O OH2 HO OHHOH HO OH S OH OH S H SOHOH S OH