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Química Orgânica 2
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Química Orgânica 2
UNESP
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Química Orgânica 2
IFPB
Texto de pré-visualização
Ministério da Educação Universidade Tecnológica Federal do Paraná Departamento Acadêmico de Química e Biologia Orgânica 2 Primeira Prova 25112024 Nota Aluno 1 Mostre os produtos que seriam obtidos da reação de hidroboraçãooxidação 1 B2H6 THF 2 H2O2 NaOH dos alcenos abaixo e mostre o mecanismo apenas para uma das reações a b 2 Quais produtos são esperados da oximeracuraçãodemerucração 1 HgOAC2 H2O 2 NaBH4 NaOH dos alcenos abaixo Mostre o mecanismo apenas para uma das reações a b 3 Qual produto você esperaria da adição de Br2 ao alceno abaixo Considere aspectos estereoquímicos em sua resposta e mostre o intermediário mais importante da reação Br2 CHCl3 cis e trans 4 Proponha uma estratégia para a preparação dos dióis cis e trans mostrados abaixo partindo do alceno indicado Fundamente sua resposta trans cis 5 Mostre como você prepararia os produtos abaixo partindo do alceno indicado Inclua o mecanismo de formação dos produtos I em suas respostas e mostre a estereoquímica I II IV III Boa Prova 1A OAc Hg Hg OAc OH NaBH4 OH OAc enantiomero intermediário Ambos são dióis vicinais diferenciando apenas a estereoquímica das hidroxilas sendo um anti e um sin logo para a adição sin podese usar o tetróxido de ósmio provendo o diol sin Já para o produto anti é possível formar o epóxido e em seguida realizar a abertura para chegar ao produto desejado HBr MCPBA MCPBA Br2 H2O H2Pd Br
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Ministério da Educação Universidade Tecnológica Federal do Paraná Departamento Acadêmico de Química e Biologia Orgânica 2 Primeira Prova 25112024 Nota Aluno 1 Mostre os produtos que seriam obtidos da reação de hidroboraçãooxidação 1 B2H6 THF 2 H2O2 NaOH dos alcenos abaixo e mostre o mecanismo apenas para uma das reações a b 2 Quais produtos são esperados da oximeracuraçãodemerucração 1 HgOAC2 H2O 2 NaBH4 NaOH dos alcenos abaixo Mostre o mecanismo apenas para uma das reações a b 3 Qual produto você esperaria da adição de Br2 ao alceno abaixo Considere aspectos estereoquímicos em sua resposta e mostre o intermediário mais importante da reação Br2 CHCl3 cis e trans 4 Proponha uma estratégia para a preparação dos dióis cis e trans mostrados abaixo partindo do alceno indicado Fundamente sua resposta trans cis 5 Mostre como você prepararia os produtos abaixo partindo do alceno indicado Inclua o mecanismo de formação dos produtos I em suas respostas e mostre a estereoquímica I II IV III Boa Prova 1A OAc Hg Hg OAc OH NaBH4 OH OAc enantiomero intermediário Ambos são dióis vicinais diferenciando apenas a estereoquímica das hidroxilas sendo um anti e um sin logo para a adição sin podese usar o tetróxido de ósmio provendo o diol sin Já para o produto anti é possível formar o epóxido e em seguida realizar a abertura para chegar ao produto desejado HBr MCPBA MCPBA Br2 H2O H2Pd Br