1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
2
Química Orgânica 3
UFBA
8
Química Orgânica 3
UFBA
Texto de pré-visualização
não favorece a ionização nem a estabilização da base conjugada II faz o mesmo mas por ressonância 4 07 PONTOS Justifique com um pequeno texto e representação estrutural a basicidade das aminas ciclohexilamina I Nmetilciclohexilamina II benzenamina anilina III e azabenzeno piridina IV Escolha uma destas substâncias para mostrar uma reação ácidobase As aminas alifáticas ciclohexilamina e Nmetilciclohexilamina são as aminas mais básicas do grupo pois os substituintes alquilicos são doadores de densidade eletrônica o que aumenta a disponibilidade do par eletrônico sob o N e estabiliza o ácido conjugado Como a Nmetilciclohexilamina tem um grupo alquil a mais que a ciclohexilamina será mais básica que está última Já nos casos das aminas aromática anilina e não aromática heterocíclica piridina o par eletrônico do N está comprometido com a ressonância mas no caso da anilina a ressonância diminui a basicidade por redução da densidade eletrônica no N enquanto que para a piridina ocorre o oposto
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
1
Química Orgânica 3
UFBA
2
Química Orgânica 3
UFBA
8
Química Orgânica 3
UFBA
Texto de pré-visualização
não favorece a ionização nem a estabilização da base conjugada II faz o mesmo mas por ressonância 4 07 PONTOS Justifique com um pequeno texto e representação estrutural a basicidade das aminas ciclohexilamina I Nmetilciclohexilamina II benzenamina anilina III e azabenzeno piridina IV Escolha uma destas substâncias para mostrar uma reação ácidobase As aminas alifáticas ciclohexilamina e Nmetilciclohexilamina são as aminas mais básicas do grupo pois os substituintes alquilicos são doadores de densidade eletrônica o que aumenta a disponibilidade do par eletrônico sob o N e estabiliza o ácido conjugado Como a Nmetilciclohexilamina tem um grupo alquil a mais que a ciclohexilamina será mais básica que está última Já nos casos das aminas aromática anilina e não aromática heterocíclica piridina o par eletrônico do N está comprometido com a ressonância mas no caso da anilina a ressonância diminui a basicidade por redução da densidade eletrônica no N enquanto que para a piridina ocorre o oposto