Exercícios - Química Orgânica 2 - 2023-2

06/07/23 - Estudar + para a P2. - Reagentes de Grignard (saber como são preparados). - Reação de Fittig e Wurtz-Fittig. - Condensação aldólica. - Grupos protetores (cetais e acetais). 1. Mostre de que maneira a 2-pentanona pode ser convertida a (1 pt) a) 2,5-dimetil-hexanol b) 2-pentanol a) anulada b) 2-pentanona -> 2-pentanol 2. Sugira um mecanismo que demonstre a formação do cetal abaixo a partir de um composto carbonílico de cadeia aberta (2 pts). o carbono da carbonila sempre irá que ter sobra o oxigênio 3. Mostre o mecanismo de reação para a formação do produto CH2CH=N-CH2CH3 a partir do acetaldeído mais um outro reagente que leve à estrutura acima, no final do processo. Utilize a catálise ácida para a reação (2 pts). 3. Mostre o mecanismo de reação para a formação do produto CH2CH=N-CH2CH3 a partir do acetaldeído mais um outro reagente que leve à estrutura acima, no final do processo. Utilize a catálise ácida para a reação (2 pts). 4. Use o malonato de dietila (DEM) de estrutura CH2CH2O(C)O-C2H4-CO)O-C)CH2-CH3 e mostre o mecanismo de preparação dos seguintes ácidos carboxílicos. Inclua todos os produtos formados em cada etapa do mecanismo, inclusive de modo estequiométrico (1 pt cada item): a) Ácido 3-benzilpentanoico b) Ácido 2-etilbutanoico c) Ácido 2-metilbutanoico 5. Sugira um mecanismo para o qual o éster acetoacético possa ser convertido na 6-metil-2-heptanona (2 pts). éster acetoacético