Listas de Exercícios 1 2 10 Alcanso Alcinos e Estruturas Química Organica-2022 2

Universidade Tecnológica Federal do Paraná Campus de Apucarana Engenharia Têxtil Disciplina: Química Orgânica – 2o Período Docente: Milena M Andrade Lista de exercícios 10 – Alcinos, Adição em alcinos 1. Escreva as fórmulas estruturais e dê os nomes IUPAC de todos os alcinos de fórmula C5H8. 2. Dê o nome IUPAC dos seguintes alcinos 3. Dê a fórmula estrutural dos seguintes compostos a) 1-octino b) 4-octino c) 2,5-dimetil-3-hexino d) 3-etil-3-metil-1-pentino 4. Escreva a estrutura do principal produto formado da reação de 1-hexino com: a) 1 mol de hidrogênio (H2) em presença de Lindlar paládio (Pd) b) 2 mols de hidrogênio (H2) em presença de platina (Pt) c) 1 mol de cloreto de hidrogênio (HCl) d) 2 mols de cloreto de hidrogênio (HCl) e) 1 mol de cloro (Cl2) f) 2 mols de cloro (Cl2) g) 1 mol de HBr em presença de peróxidos Universidade Tecnológica Federal do Paraná Campus de Apucarana Engenharia Têxtil Disciplina: Química Orgânica – 2o Período Docente: Milena M Andrade Lista de Exercícios 1 – Estrutura, Ligação, Ácidos e Bases 1. Escreva a configuração eletrônica do estado fundamental de cada um dos seguintes elementos. a) carbono b) enxofre c) nitrogênio d) bromo e) cálcio f) germânio g) estrôncio h) flúor 2. Quantos elétrons cada um dos seguintes elementos possui em sua camada eletrônica mais externa? a) Potássio b) Alumínio c) Criptônio d) Bromo e) cálcio f) cloro g) germânio h) estrôncio 3. Escreva ambas as estruturas de Lewis e a fórmula estrutural de traços para as seguintes substâncias, sempre mostrando os elétrons não-ligantes. a) H2S b) AlCL3 c) H3CLi d) CH3CN e) C2H3Cl, f)BeF2 4.Escreva a estrutura de Lewis e a fórmula de traços, mostrando os elétrons não ligantes. a)C2H4, etileno b)CO2, dióxido de carbono c)C2H2, acetileno d)C2F4, tetra flúor etileno e) CH3OH, metanol f) H2CO, formaldeído 5. Converta as seguintes fórmulas moleculares em suas fórmulas estruturais de traços consistentes com as regras de valência. a) C3H8 b) CH5N c) C2H6O (2 possibilidades) d) C3H7Br (2 possibilidades) e) C2H4O (3 possibilidades) f) C3H9N (4 possibilidades) 6. Considere os seguintes compostos e decida o tipo de ligação de cada um. a) LiH b) KCl c) F2 d) PH3 7. Que tipo de hibridização você esperaria para cada átomo de carbono nas seguintes moléculas? Quais os ângulos das ligações? d) benzeno 8. Que tipo de hibridização você esperaria para cada átomo de carbono nas seguintes moléculas? 9. Monte a estrutura e identifique o elemento mais eletronegativo em cada uma das moléculas a seguir, use a notação -/+ e indique a direção da polaridade da ligação em cada composto. 10. Qual destas moléculas tem momento dipolar? Indique a direção esperada de cada momento. Classifique a molécula em polar e apolar. 11. Monte as estruturas e preveja qual destas moléculas possui momento dipolo. Se a molécula possui, especifique a sua direção. 12. Dentre os compostos de carbono, em qual deles o carbono possui a maior carga positiva? CH4 CH3Cl CH3Li 13. Proponha estruturas para as moléculas que estejam de acordo com as seguintes descrições. a) Contem 2 carbonos hibridizados sp2 e carbonos hibridizados sp3 b) Contem 4 carbonos hibridizados sp2 c) Contem 2 carbonos hibridizados sp e 2 carbonos hibridizados sp2 14. Desenhe todas as estruturas de ressonância para os compostos a seguir: 15. Escreva uma equação para a transferência de um próton (H+) do cloreto de hidrogênio (HCl) para: a) :NH3, amônia b)(CH3)3N: , trimetilamina 16. a) Qual o ácido mais forte, (CH3)3N+H ou (CH3)2:O+H? b) Qual a base mais forte, (CH3)3N: ou (CH3)2:O:? 17. O íon amônio (NH4 +) é um ácido mais forte que o íon metilamônio (CH3NH3 +). Qual base é mais forte, amônia (NH3) ou metilamina (CH3NH2)? Explique. 18. O íon amida, H2N-, é uma base muito mais forte do que o íon hidróxido, HO-. Qual substância você espera que seja um ácido mais forte, NH3 ou H2O? Explique. 19. A água tem pKa = 15,74 e o acetileno tem pKa = 26. Qual é o ácido mais forte? Universidade Tecnológica Federal do Paraná Campus de Apucarana Engenharia Têxtil Disciplina: Química Orgânica – 2o Período Docente: Milena M Andrade Lista de Exercícios 2 – Alcanos e cicloalcanos 1. Escreva a estrutura para 5 isômeros cuja fórmula molecular é C6H14. 2. Represente as estruturas dos alcanos que estão de acordo com as seguintes descrições: a) Um alcano com 2 C terciários b) um alcano que contém um C quaternário e um C secundário 3. Qual dos hidrocarbonetos de cada um dos seguintes grupos são isômeros? 4. Represente as estruturas de acordo com as seguintes descrições (existem várias possibilidades): a) três isômeros com a fórmula C8H18 b) dois isômeros com fórmula C4H8O2 c) quatro isômeros com fórmula C7H16 d) três isômeros com fórmula C4H10O 5. Represente as estruturas das seguintes substâncias: a) 2-metil-heptano b) 4-etil-2,2-dimetil-hexano c) 4-etil-3,4-dimetiloctano d) 2,4,4-trimetil-heptano e) 3,3-dietil-2,5-dimetilnonano f) 4-isopropil-3-metil-heptano g) 3-isopropil-2-metil-hexano h) 3,4-dimetilnonano 6. Identifique os tipos de carbonos (1º, 2º, 3º ou 4º) nas seguintes moléculas: 7. Escreva os nomes designados pela IUPAC para os seguintes compostos: 8. a) Quantos carbonos primários tem a estrutura? b) Quantos carbonos secundários? c) E terciários? 9. Escreva os nomes designados pela IUPAC para os seguintes compostos: 10. Escreva os nomes IUPAC dos seguintes cicloalcanos 11. Complete a estrutura do medicamento utilizado para dor ibuprofeno com fórmula molecular C13H18O2. X é um grupo isobutila e Y é um grupo metila. 12. Coloque em ordem crescente de ponto de ebulição as seguintes moléculas: a) 3-metilheptano b)octano c) 2,4 dimetilhexano d)2,2,4 trimetilpentano