11
Química Orgânica 2
USP
7
Química Orgânica 2
USP
2
Química Orgânica 2
UFPEL
18
Química Orgânica 2
UNESP
58
Química Orgânica 2
UFCG
1
Química Orgânica 2
UFPE
5
Química Orgânica 2
UFPE
7
Química Orgânica 2
UFAC
2
Química Orgânica 2
UFSCAR
19
Química Orgânica 2
UECE
Texto de pré-visualização
utilizando reação de nitração A utilizando uma reação de bromação com Br2 B Aula 2 1006 Reações de substituição nucleofílica e de eliminação Aula 3 1706 Reações de adição à dupla ligação e de oxidação ALCOOL SECUNDARIO PROVAVEL E1 1 PROTONACAO PRESENCA DE ACIDO A HIDROXILA NAO E UM BOM GRUPO DE SAIDA 2 PERDA DO GS E FORMACAO DO CARBOCATION 3 DESPROTONACAO OXIDACAO DE ALCOOL SECUNDARIO DEVE SER FEITO NA PRESENÇA DE UM AGENTE OXIDANTE CrO3 H2O 1 ATIVACAO 2 PERDA DO PRIMEIRO H 3 PERDA DO SEGUNDO H O GRUPO ÉSTER É DESATIVADOR DO ANEL E META DIRIGENTE MECANISMO 1 ATIVAÇÃO DO ELETRÓFILO HS03 H2SO4 N O H O H O N H2O HSO4 NITRONIO 2 ATAQUE ELETROFILICO EM POSIÇÃO META NO2 H O PRODUTO ENTRE EM RESSONANCIA NO2 NO2 NO2 3 DESPROTONAÇÃO HSO4 NO2 H2SO4 A MECANISMO GENERICO
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utilizando reação de nitração A utilizando uma reação de bromação com Br2 B Aula 2 1006 Reações de substituição nucleofílica e de eliminação Aula 3 1706 Reações de adição à dupla ligação e de oxidação ALCOOL SECUNDARIO PROVAVEL E1 1 PROTONACAO PRESENCA DE ACIDO A HIDROXILA NAO E UM BOM GRUPO DE SAIDA 2 PERDA DO GS E FORMACAO DO CARBOCATION 3 DESPROTONACAO OXIDACAO DE ALCOOL SECUNDARIO DEVE SER FEITO NA PRESENÇA DE UM AGENTE OXIDANTE CrO3 H2O 1 ATIVACAO 2 PERDA DO PRIMEIRO H 3 PERDA DO SEGUNDO H O GRUPO ÉSTER É DESATIVADOR DO ANEL E META DIRIGENTE MECANISMO 1 ATIVAÇÃO DO ELETRÓFILO HS03 H2SO4 N O H O H O N H2O HSO4 NITRONIO 2 ATAQUE ELETROFILICO EM POSIÇÃO META NO2 H O PRODUTO ENTRE EM RESSONANCIA NO2 NO2 NO2 3 DESPROTONAÇÃO HSO4 NO2 H2SO4 A MECANISMO GENERICO