Exercícios - Química Orgânica 2 2021-2

1) Começando com as cetonas e aldeídos de sua escolha, esboce uma síntese aldólica dirigida para o composto mostrado abaixo: 2) Quais produtos você esperaria obter a partir da hidrólise básica e ácida da N,N- dietilbenzamida? 3) As reações características dos ácidos carboxílicos e seus derivados consistem em adição nulceofílica – eliminação nos seus átomos de carbono acila. a) Por que esse comportamento é observado? b) Escreva um mecanismo geral de transferência de acila através da adição nucleofílica – eliminação. 4) Indique as condições reacionais necessárias para as transformações químicas abaixo, indicando também qual o tipo de reação química e o porquê dos reagentes escolhidos. Obs: Na questão 4b, é um álcool primário indo a aldeído! Quando eu desenhei a estrutura não notei que ficou o CH3 no lugar do H. 5) Os ácidos carboxílicos podem sofrer reação de esterificação intramolecular (também chamado de mecanismo de lactonização), gerando ésteres cíclicos, também conhecidos como ɣ ou δ- lactonas. Escreva um mecanismo para a conversão do ácido 4-hidroxibutanóico em 4- butanolida, mostrados abaixo.