10
Farmacologia
UMG
145
Farmacologia
UMG
1
Farmacologia
UMG
7
Farmacologia
UMG
1
Farmacologia
UMG
3
Farmacologia
UMG
7
Farmacologia
UMG
10
Farmacologia
UMG
1
Farmacologia
UMG
11
Farmacologia
UMG
Texto de pré-visualização
PLASMÁTICA MODALIDADES DE TRANSPORTE TRANSPORTE PASSIVO Transporte paracelular Difusão TRANSPORTE ATIVO Difusão facilitada Transportadores de fármacos TRANSPORTES 1 Uniporte move 1 espécie de molécula 2 Cotransportadores move de 1 espécie de molécula 21 simporte mesma direção 22 antiporte direções opostas LIPOFILICIDADE DO FÁRMACO É definida pelo coeficiente de partição de uma substância entre a fase aquosa e fase da membrana Coeficiente de partição Alta lipossolubilidade Baixa lipossolubilidade FÁRMACO
10
Farmacologia
UMG
145
Farmacologia
UMG
1
Farmacologia
UMG
7
Farmacologia
UMG
1
Farmacologia
UMG
3
Farmacologia
UMG
7
Farmacologia
UMG
10
Farmacologia
UMG
1
Farmacologia
UMG
11
Farmacologia
UMG
Texto de pré-visualização
PLASMÁTICA MODALIDADES DE TRANSPORTE TRANSPORTE PASSIVO Transporte paracelular Difusão TRANSPORTE ATIVO Difusão facilitada Transportadores de fármacos TRANSPORTES 1 Uniporte move 1 espécie de molécula 2 Cotransportadores move de 1 espécie de molécula 21 simporte mesma direção 22 antiporte direções opostas LIPOFILICIDADE DO FÁRMACO É definida pelo coeficiente de partição de uma substância entre a fase aquosa e fase da membrana Coeficiente de partição Alta lipossolubilidade Baixa lipossolubilidade FÁRMACO