Lista - Compostos e Estruturas - 2023-2

Exercício 1: Um composto odorífero natural tem a fórmula C10H16 e não contém ligações triplas. 1) Qual é o índice de deficiência de hidrogênio deste composto? Quando tratado com excesso de hidrogênio e um catalisador de platina, o composto é convertido ao composto (A), de fórmula C10H22. 2) Quantos anéis o composto contém? Quantas ligações duplas? O composto A pode ser identificado como 2,6-dimetiloctano. Ozonólise de C10H16, seguida pelo tratamento com zinco e ácido acético, fornece 2 moles de formaldeído (HCHO), 1 mol de acetona (CH3COCH3) e um terceiro composto (B) com a fórmula C5H8O3. 3) Qual é a estrutura do composto odorífero? 4) E do composto B? Exercício 2: Quando propeno é tratado com cloreto de hidrogênio em etanol, um dos produtos da reação é o éter etil isopropílico. 1) Escreve um mecanismo plausível que justifique a formação deste produto. 2) Qual seria o outro produto formado?