P - Química Orgânica - 2023-2

Avaliação da Unidade 3 ______________ Exercício 1: Um composto odorífero natural tem a fórmula C10H16 e não contém ligações triplas. 1) Qual é o índice de deficiência de hidrogênio deste composto? Quando tratado com excesso de hidrogênio e um catalisador de platina, o composto é convertido ao composto (A), de fórmula C10H22. 2) Quantos anéis o composto contém? Quantas ligações duplas? O composto A pode ser identificado como 2,6-dimetiloctano. Ozonólise de C10H16, seguida pelo tratamento com zinco e ácido acético, fornece 2 moles de formaldeído (HCHO), 1 mol de acetona (CH3COCH3) e um terceiro composto (B) com a fórmula C5H6O3. 3) Qual é a estrutura do composto odorífero? 4) E do composto B? Exercício 2: Quando propeno é tratado com cloreto de hidrogênio em etanol, um dos produtos da reação é o éter etil isopropílico. 1) Escreve um mecanismo plausível que justifique a formação deste produto. 2) Qual seria o outro produto formado? Avaliação da unidade 3 Exercício 1. 1️⃣ C10H16 IDH = 2C + 2 + N - H - X 2 (carbono) (nitrogênio) (halogênio) IDH = 2.10 + 2 + 0 - 16 - 0 2 IDH = 3 2️⃣ O composto possui um anel e duas ligações duplas 3️⃣ 4️⃣