Lista - Estruturas - 2023-2

Avaliação da Unidade 3 Exercício 1: Um composto odorífero natural tem a fórmula C10H16, e não contém ligações triplas. 1) Qual é o índice de deficiência de hidrogênio deste composto? Quando tratado com excesso de hidrogênio e um catalisador de platina, o composto é convertido ao composto (A), de fórmula C10H20. 2) Quantos anéis o composto contém? Quantas ligações duplas? O composto A pode ser identificado como 2,6-dimetil octano. Ozonólise de C10H16, seguida pelo tratamento com zinco e ácido acético, fornece 2 moles de formaldeído (HCHO), 1 mol de acetona (CH3COCH3) e um terceiro composto (B) com a fórmula C5H8O. 3) Qual é a estrutura do composto odorífero? 4) E do composto B? Exercício 2: Quando propeno é tratado com cloreto de hidrogênio em etanol, um dos produtos da reação é o éter terc-butil isopropílico. 1) Escreva um mecanismo plausível que justifique a formação deste produto. 2) Qual seria o outro produto formado?