Lista - Isomeria e Moléculas Quirais - 2023-2

Avaliação Unidade 2: Isomeria e moléculas quirais Disciplina: Química Orgânica — Professor: Hervé M. Laborde Data: 15/03/2024 Aluno(a): I — Representar as estruturas tridimensionais dos seguintes compostos, indicando a configuração (R) ou (S) dos estereocentros quando for preciso: a) 4,5-dibromo, 2-cloro, 2-metil heptano, b) 2-metil, 2-metoxi butano. II — Considere os dois pares de estruturas. Para cada par, identifique a relação entre as estruturas, descrevendo-as como representação de enantiômeros, diastereômeros, isômeros constitucionais, ou duas moléculas do mesmo composto. III — Existem 4 isômeros do dimetilciclopropano. (a) Escreva as fórmulas tridimensionais para esses isômeros e dê os nomes completos. (b) Quais desses isômeros são quirais? IV — Uma das moléculas a seguir (a)-(d) é a D-eritrose-4-fosfato, um intermediário no ciclo de fotossíntese de Calvin, através do qual os vegetais incorporam o CO2. Quais delas é a D-eritrose-4-fosfato possui estereoquímica R nos dois centros de quiralidade dentro da estrutura? Qual das três estruturas restantes é o enantiômero da D-eritrose-4-fosfato e quais são os diastereômeros? (a) H C=O H-C-OH OH-C-H CH2OPO3²¯ (b) H C=O HO-C-H H-C-OH CH2OPO3²¯ (c) H C=O H-C-OH H-C-OH CH2OPO3²¯ (d) H C=O H-C-OH HO-C-H CH2OPO3²¯ V — Para uma solução preparada pela mistura de 10 mL de uma solução a 0,10 M de enantiômero R e 30 mL de uma solução a 0,10 M de enantiômero S, foi encontrada uma rotação específica observada de +4,8°. Qual é a rotação específica de cada um dos enantiômeros? Boa sorte !!!