Lista - Produto da Reação - Química Orgânica 2021 2

Questão 1 A reação E1 é uma reação do tipo unimolecular O haleto de alquila está envolvido na etapa deterini nante da reação. Como a primeira etapa é determinante, a velocidades depende ela facilidade com que o carbocation é formado e da rapidez com que o grupo de saída deixa a molécula. Como na primeira estrutura se trata de um Carbocation terciário, ele será mais reativo . Isso ocorre por conta da hiperconjugação. Uma ligação C-H adjacente to tornará mis estável usando parte de sua densidade eletrônica para um orbitol p reojio do carbocation. a) \[\] perde do grupo de saída \[\] Carbocation 3° \[\] \[\] \[\] Carbocation 1° b) \[\] \[\] \[\] \[\] \[\] HIDROGÊNIO anti-plonor Cl \[\] \[\] A primeira é o mais reativo pois os dois hidrogênios estão anti-plonar os dois podem ser formodos removendo os hidrogênios Digitalizado com CamScanner 3) Preveja o resultado estereoquímico para a reação E2 vista a seguir. Mostre apenas o produto principal da reação. (a) NaOH ➔ ? Questão 2 a) NaOH (R) - bromo hexano É uma reação de eliminação E2 que segue a regra de Zaitsev, onde o alceno mais substituído é o produto principal. b) NaOH (S) - 3 - bromo - 2 - metilheptano É uma reação de eliminação que segue a regra de Zaitsev, que diz que o alceno formado em maior quantidade é o que corresponde a remoção em hidrogênio alfa com o maior número de substituintes de hidrogênio. c) K^o o É uma reação de eliminação E2, temos uma base volumosa, então o alceno menos substituído será formado. d) KO(CH3)3 Como a base é volumosa, o alceno mais substituído é o produto formado. Questão 3 NaOH (2R, 3R) - 2-bromo-3-metilhexano Anti Zaitsev A reação irá seguir o produto anti-Zaitsev.