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Texto de pré-visualização
UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ CURSO Licenciatura em Química Prof Roberto Lima Disciplina Química Orgânica 2 1 Mostre como os substratos abaixo reagem por SN1 desenhando a forma mais estável do carbocátion e onde acontecerá o ataque nucleofílico 2 Nos substratos abaixo indique qual substrato sofreria uma substituição nucleofílica mais rapidamente ou se ocorreria na mesma taxa de velocidade para os dois substratos 3 Indique se nas reações abaixo aconteceria uma substituição ou eliminação 4 Desenhe os produtos e indique se as reações acontecem por SN1 SN2 E1 ou E2 quando os substratos abaixo reagem com tBuOK 5 Nos substratos abaixo desenhe os produtos da reação com metanol se atentando a esteroquímica dos produtos Para reações que podem acontecer tanto para SN1 ou SN2 tente desenhar as moléculas resultantes dos dois mecanismos 6 Estabelecer um mecanismo para a reação e explique porque SN1 ou SN2 7 Duas reações de substituição do S2 bromobutano CH 3 CHBrCH 2 CH 3 são descritas abaixo Quais seriam os resultados dessas reações incluindo a estereoquímica Responda Que Produto você esperaria na reação de substituição nucleofilica do R1bromo1 feniletano com o íon cianeto CN Um nucleofilo Mostre a estereoquímics do reagente e do produto pressupondo a ocorrencia de inversão de configuração A reação a seguir trata de um processo SN1 ou SN2 porque 9 Sugira qual deve ser o mecanismo mais provável para cada uma das reações de substituiçãoeliminação mostradas a seguir 10 O tratamento de 1bromo 2 deuterio 2 feniletano com base forte leva a mistura de feniletilenos deuterados e não deuterados em uma proporção aproximadamente de 71 Explique
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