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UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ DISCIPLINA QUÍMICA ORGANICA II PROFESSOR Roberto Lima 1 Preencher as lacunas e explicar as diferenças de regioquímica 2 A reação do ciclohexeno com acetato de mercúrio II preferencialmente em CH3OH que H2O sguida pelo tratamento com NABH4 produz o éter ciclohexilico e metílico preferencialmente ao ciclohexanol Sugira um mecanismo 3 Quais os alcenos podem ser usados para preparar os seguintes ciclopropanos a b 4 Preveja os produtos das seguintes reações indicando ambas a regioquímica e a estereoquímica quando apropriado HBOMe2 HgOAc2CH3OH NaBH4 Zn H30 BH3 H2O2OH KMnO4H3O HgOAc2 H2O NaBH4 5 O seguinte composto C6H12 por ozonólise em presença de zinco forneceu as substâncias butanona e etanal Estabelecer as estruturas e o mecanismo da reação 6 Dois compostos A e B apresentam a mesma fórmula molecular C6H12 Quando A e B são submetidos separadamente à reação com KMnO4 em solução ácida e quente o composto A produz CO2 e ácido pentanóico enquanto o composto B produz somente ácido propanóico Dê as fórmulas estruturais e os nomes de acordo com as normas oficiais IUPAC para os compostos A e B 7 Escreva um mecanismo que explique o caminho da seguinte reação 8 Proponha a preparação Síntese para o 4cloro1nitro2propilbenzeno 1 a partir do benzeno 2 1 2 9 Indicar o Produto e mecanismo das reações seguintes 10 Suponha que você precise sintetizar o mcloroetilbenzeno a partir do benzeno Qual seria sua estratégia pra a obtenção desse produto 11 Preveja os produtos obtidos majoritariamente para a nitração utilizando HNO3H2SO4 e os compostos baixo como material de partida preveja a formação do íon nitrônio Questão 11 a H2SO4 HNO3 b H2SO4 HNO3 c H2SO4 HNO3 Questão 10 Cl AlCl3 Cl2 AlCl3 Fe H3O Questão 9 etapa 1 AlCl3 AlCl3 AlCl4 etapa 2 AlBr3 AlBr3 AlBr3 AlBr4 AlBr3 Questão 8 1 Cl AlCl3 2 Cl2 AlCl3 3 Fe H3O 1 H2SO4 SO3 2 H2SO4 HNO3 3 H2SO4 diluido Questão 2 OAc Hg OAc HgOAc Hg OAc Hg OAc Hg OAc Hg OAc HOMe OAC NaBH4 Questão 11 a H2SO4 HNO3 b H2SO4 HNO3 c H2SO4 HNO3 Questão 10 Cl AlCl3 Cl2 AlCl3 Fe H3O Questão 9 etapa 1 AlCl3 AlCl3 AlCl4 etapa 2 AlBr3 AlBr3 AlBr3 AlBr4 AlBr3 Questão 8 1 Cl AlCl3 2 Cl2 AlCl3 3 Fe H3O 1 H2SO4 SO3 2 H2SO4 HNO3 3 H2SO4 diluido Questão 2 Hg OAc Hg OAc OAc Hg OAc Hg OAc Hg OAc HOMe OAC NaBH4
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UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ DISCIPLINA QUÍMICA ORGANICA II PROFESSOR Roberto Lima 1 Preencher as lacunas e explicar as diferenças de regioquímica 2 A reação do ciclohexeno com acetato de mercúrio II preferencialmente em CH3OH que H2O sguida pelo tratamento com NABH4 produz o éter ciclohexilico e metílico preferencialmente ao ciclohexanol Sugira um mecanismo 3 Quais os alcenos podem ser usados para preparar os seguintes ciclopropanos a b 4 Preveja os produtos das seguintes reações indicando ambas a regioquímica e a estereoquímica quando apropriado HBOMe2 HgOAc2CH3OH NaBH4 Zn H30 BH3 H2O2OH KMnO4H3O HgOAc2 H2O NaBH4 5 O seguinte composto C6H12 por ozonólise em presença de zinco forneceu as substâncias butanona e etanal Estabelecer as estruturas e o mecanismo da reação 6 Dois compostos A e B apresentam a mesma fórmula molecular C6H12 Quando A e B são submetidos separadamente à reação com KMnO4 em solução ácida e quente o composto A produz CO2 e ácido pentanóico enquanto o composto B produz somente ácido propanóico Dê as fórmulas estruturais e os nomes de acordo com as normas oficiais IUPAC para os compostos A e B 7 Escreva um mecanismo que explique o caminho da seguinte reação 8 Proponha a preparação Síntese para o 4cloro1nitro2propilbenzeno 1 a partir do benzeno 2 1 2 9 Indicar o Produto e mecanismo das reações seguintes 10 Suponha que você precise sintetizar o mcloroetilbenzeno a partir do benzeno Qual seria sua estratégia pra a obtenção desse produto 11 Preveja os produtos obtidos majoritariamente para a nitração utilizando HNO3H2SO4 e os compostos baixo como material de partida preveja a formação do íon nitrônio Questão 11 a H2SO4 HNO3 b H2SO4 HNO3 c H2SO4 HNO3 Questão 10 Cl AlCl3 Cl2 AlCl3 Fe H3O Questão 9 etapa 1 AlCl3 AlCl3 AlCl4 etapa 2 AlBr3 AlBr3 AlBr3 AlBr4 AlBr3 Questão 8 1 Cl AlCl3 2 Cl2 AlCl3 3 Fe H3O 1 H2SO4 SO3 2 H2SO4 HNO3 3 H2SO4 diluido Questão 2 OAc Hg OAc HgOAc Hg OAc Hg OAc Hg OAc Hg OAc HOMe OAC NaBH4 Questão 11 a H2SO4 HNO3 b H2SO4 HNO3 c H2SO4 HNO3 Questão 10 Cl AlCl3 Cl2 AlCl3 Fe H3O Questão 9 etapa 1 AlCl3 AlCl3 AlCl4 etapa 2 AlBr3 AlBr3 AlBr3 AlBr4 AlBr3 Questão 8 1 Cl AlCl3 2 Cl2 AlCl3 3 Fe H3O 1 H2SO4 SO3 2 H2SO4 HNO3 3 H2SO4 diluido Questão 2 Hg OAc Hg OAc OAc Hg OAc Hg OAc Hg OAc HOMe OAC NaBH4