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Instituto de Pesquisas de Produtos Naturais NPPN Química Orgânica III Faculdade de Farmácia Professora Fernanda das Neves Costa Nome Data 22102025 Questão 1 2 pts Explique como ocorre a reação de nitração do tolueno e do clorobenzeno a Indique quais posições do anel são favorecidas em cada caso orto meta para e explique por quê b Compare a força ativadoradesativadora de cada substituinte no anel aromático Questão 2 3 pts Você está interessado em sintetizar o 4nitro2propanofenol a partir do benzeno OH CH3 Questão 2 3 pts Você está interessado em sintetizar o 4nitro2propanofenol a partir do benzeno OH CH3 a Proponha uma sequência de reações reagentes e condições para obter o produto desejado com o máximo de seletividade b Justifique a ordem das etapas discutindo os efeitos orientadores dos grupos já introduzidos no anel Questão 3 2 pts O ácido acetilsalicílico aspirina é obtido a partir do ácido salicílico que contém um grupo OH e um grupo COOH ligados ao anel aromático Questão 3 2 pts O ácido acetilsalicílico aspirina é obtido a partir do ácido salicílico que contém um grupo OH e um grupo COOH ligados ao anel aromático ácido acetilsalicílico a Com base em conceitos de aromaticidade e substituição eletrofílica explique por que o grupo OH favorece substituição nas posições ortopara b Se quiséssemos introduzir um grupo nitro no ácido salicílico em qual posição do anel esperaríamos majoritariamente o substituinte Justifique
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